“跨境医药电商试点”首破冰,能否成为电商“黑马市场”?

作者: 跨境电商服务协会 来源: 跨境电商服务协会 2020-01-10 11:40

据相关报道,北京“跨境医药电商试点”政策正式获得国家药监局批复,同意在京开展试点工作,这是我国跨境电商政策在涉及医药产品方面的首次破冰。目前针对的是渠道,也就是说,市民未来可以在实体店以外的其他渠道更便捷地买到部分境外药品和医疗器械。

近年来,进口护肤品、化妆品、服饰等成为消费者“心头好”,甚至国外进口的吸尘器、马桶等也备受追捧。在此背景下,国内各跨境电商平台如雨后春笋般涌现,跨境电商企业迎来前所未有的发展机遇,但在跨境医药行业发展趋势却不太理想,至今才出台全国首个“跨境医药电商试点”。

那么制约跨境医药电商服务的发展的原因到底是什么呢?据相关专家分析显示如下:

1、药品物流配送体系不完善

1.从事医药物流的门槛较高。据某知名医药公司技术人员透露,建立一个冷链仓库至少需要一百万以上的资金投入,同时还需要电费、检测费用、冷藏箱验证费用等多方面费用的支出,成本是极高的。

2.药品批发及零售企业的利润率逐渐走低,物流成本却不断增加。就拿医药冷链来说,医药冷链配送需要经历多个物流环节,多环节的后果就是国内医药物流利润率极低,且不同的环节使用不同的运输资源和信息系统。

3.流通环节信息化程度低。中国医药冷链物流等节点并没有实现完全联网,各环节采用各自独立的管理方式,难以实现信息共享。

2、申请资质难度大

未经药品监督管理局批准,擅自进口国外的药品进行销售时是触犯法律的。《药品管理法》规定,开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》,凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的,不得经营药品。同时规定,依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的都按假药论处。也就是说,未在我国注册的进口药品,是无法通过跨境电商这类贸易形势进入中国市场的。

3、对企业硬件要求高

企业应当是注册在北京市行政区域内、具备企业法人和医疗器械网络交易服务第三方平台资格的企业,相关跨境医药产品应当在北京口岸通关,并在天竺综保区内具有符合跨境医药产品存储要求的仓储能力。

4、可销售的商品品种局限性大

在《跨境电子商务零售进口商品清单(2019年版)》中,跨境医药电商可销售的商品品种受到极大的局限,商品品种种类少,主要为家用日常药品和器材器械品种。

目前,有很多的相关企业已经针对存在的问题开始了一系列的信息化建设,利用先进的技术与手段进行全过程管理,随着跨境医药市场的不断发展,物流技术的不断渗透赋能,以及政府出台的政策扶持,跨境医药电商能否成为2020年跨境电商的“黑马市场”呢?让我们拭目以待!

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